SE-ATLAS

Retinoblastom, familiäres Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Makuladystrophie, genetisch bedingte Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Meesmann-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Uveitis, intermediäre Cogan-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Okihiro-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Retinopathie, karzinomassoziierte Kryptophthalmie Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Uveitis, anteriore Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Telangiektasie, konjunktivale Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Norrie-Syndrom Uveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Usher-Syndrom Typ 1 Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Fundus pulverulentus Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Endophthalmitis Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Bradyopsie Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom SRD5A3-CDG Augenlid-Fehlbildung Netzhautdystrophie Retinitis punctata albescens Panuveitis, idiopathische Seltene Störung mit Ptosis Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Konjunktivitis, lignöse Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Revesz-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Knobloch-Syndrom Katarakt, koralliforme Stickler-Syndrom Typ 1 Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Coats-Krankheit Basalmembrandystrophie, epitheliale X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Uveitis, phakoanaphylaktische Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Spasmus nutans Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Distichiasis, isolierte Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Morning-Glory-Papille Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Chorioditis, serpiginöse Septo-optische Dysplasie-Spektrum Augenlidkante, Anomalie der Tumor, epidermaler palpebraler Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Bindehautläsion, pigmentierte Strabismus, syndromale Formen Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikrokorie, kongenitale Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Netzhautdystrophie Typ Bottnien Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Albinismus, okulokutaner Mikro-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Trigeminusanästhesie, kongenitale Drusen, familiäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B GAPO-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Cornea plana, kongenitale Mikroblepharon - Ablepharie Åland Island-Augenkrankheit Distale Deletion 6p Tumor, palpebraler Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Lymphangiektasie, konjunktivale Glaucoma, secondary dysgenetic Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Strabismus, essentieller Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Makuladegeneration, myopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Kolobom des Auges Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Bindehauttumor Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Corneoiridogoniodysgenesie Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Persistent placoid maculopathy X-linked corneal dermoid Tritanopia Supranuclear eye movement disorder Moebius syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Muir-Torre syndrome Vitreoretinal degeneration Total early-onset cataract Oguchi disease Juvenile glaucoma Thiel-Behnke corneal dystrophy Keratoconus Bardet-Biedl syndrome Coloboma of eye lens Congenital entropion Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Rare refraction anomaly X-linked retinoschisis Corneodysgenesis Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Lens size anomaly Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Fuchs heterochromic iridocyclitis Achromatopsia Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 7 MORM syndrome Birdshot chorioretinopathy Fundus albipunctatus Early-onset non-syndromic cataract Congenital trochlear nerve palsy Stargardt disease Congenital vitreoretinal dysplasia Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Cataract-glaucoma syndrome Early-onset posterior polar cataract Optic atrophy-intellectual disability syndrome Congenital glaucoma Rare eyelid malposition disorder Subepithelial mucinous corneal dystrophy Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Malignant tumor of palpebral epidermis Coloboma of choroid and retina Acute endophthalmitis Developmental defect of the eye Aniridia Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Congenital ectropion Peters anomaly Palpebral lentiginosis Congenital alacrima Rare hyperopia and astigmatism Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante HERNS syndrome Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Kératopathie neurotrophique Anomalie de forme du cristallin Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Rétinopathie en tache familiale Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Entropion secondaire Tumeur pigmentée de la paupière Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Cataracte zonulaire précoce Anomalie d'Axenfeld Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Dysplasie rétinienne liée à l'X Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Colobome de l'iris Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladies systémiques avec uvéite postérieure Epiblépharon Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Microphtalmie-anophtalmie-colobome Anomalie des canthus Syndrome de Gardner Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Syndromes comprenant un kératocône Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie génétique de la rétine et du vitré Albinisme oculocutané type 6 Syndrome de Duane Trouble de la vision des couleurs Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de Behr Dystrophie cornéenne grillagée type I Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Colobome papillaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Dystrophie cornéenne pré-descemétique Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome d'aniridie-rotule absente Rétinopathie externe annulaire aiguë Kératoconjonctivite limbique supérieure Uvéite antérieure idiopathique Endophtalmie chronique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Naevus de la paupière Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Hypermétropie syndromique Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Maladie rare du cristallin Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Syndrome MRCS Mouvements anormaux de l'oeil ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Atrophie optique autosomique dominante classique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie progressive des cônes Colobome de la paupière Syndrome d'Alström Panuvéite Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Tumeur mésenchymateuse de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Neuromyélite optique Microphtalmie syndromique type 5 Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne stromale Amaurose congénitale de Leber Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome d'Usher type 3 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Pattern dystrophie Uvéite postérieure infectieuse Plis épicanthaux Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Neuro-ophthalmological disease Palpebral piliary tumor Autosomal recessive isolated optic atrophy Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Syndromic cataract Superficial corneal dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Idiopathic uveal effusion syndrome Isolated cryptophthalmia Axenfeld-Rieger syndrome Idiopathic linear interstitial keratitis Congenital Horner syndrome Matthew-Wood syndrome Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Rare acquired eye disease Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Corneal endotheliitis Amaurosis-hypertrichosis syndrome Tarsal kink syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Iridocorneal endothelial syndrome Systemic diseases with anterior uveitis Autosomal dominant keratitis Microphthalmia-brain atrophy syndrome Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Idiopathic macular telangiectasia type 3 Congenital retinal arteriovenous communication Posterior uveitis Syndromic optic nerve hypoplasia Macular corneal dystrophy Best vitelliform macular dystrophy Retinal capillary malformation Microphthalmia with linear skin defects syndrome Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Autosomal dominant optic atrophy and cataract Rare palpebral disorder Okihiro syndrome due to a point mutation Gonococcal conjunctivitis Kinetic eyelid anomaly Progressive bifocal chorioretinal atrophy Conjunctival vascular anomaly Syndromic corneal dystrophy Isolated aniridia Bietti crystalline dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Unclassified familial retinal dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Blue cone monochromatism Oculocutaneous albinism type 1A Isolated congenital alacrima Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Non-hereditary retinoblastoma Rieger anomaly Herpes simplex virus stromal keratitis Usher syndrome Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Ablepharon macrostomia syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Triple A syndrome Early-onset sutural cataract Rare eye disease due to a differentiation anomaly Syndromic telecanthus Palpebral tumor with a vascular malformation EDICT syndrome Neurogenic palpebral tumor Ocular motor apraxia, Cogan type Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Neovascular glaucoma Posterior corneal dystrophy Familial benign flecked retina Syndromic rod-cone dystrophy Ocular cicatricial pemphigoid Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Euryblepharon Infectious anterior uveitis AGel amyloidosis